Pagoclone
De WiWiKi, le wiki du bégaiement. .
Le Pagoclone est un agoniste partiel de récepteurs GABA-A dans le cerveau. "David Nutt de l'Université de Bristol a suggéré le pagoclone comme une base possible pour élaborer un médicament «social», ayant les bons effets de l'alcool (détente et sociabilité) sans les mauvais effets (aggressivité, amnésie, nausées, perte de la coordination, affection du foie). Ses effets peuvent être rapidement inversés par l'action du flumazenil, qui est utilisé comme antidote dans l'empoisonement par Valium. Le Dr Nutt a publié des études, louant le potentiel du pagoclone, qui étaient financées par Indevus, qui détient les droits pharmaceutiques, et qui au printemps 2006 recherchait des fonds pour une éventuelle production du composé. Le fonctionnement de celui-ci est indéterminé, mais il est à noter que la sécurité du pagoclone à long terme n'a pas été évaluée."(source wikipedia)
En 2008, Indevus a annoncé qu'elle avait trouvé un partenaire, le géant israëlien Teva, pour distribuer le Pagoclone. Indevus recevra près de 100 millions de dollars de son nouveau partenaire.
Les tests sont dirigés par le Dr Gerald Maguire, psychiatre, spécialiste en médication pour le bégaiement, et lui-même personne bègue. Maguire décrit le pagoclone comme un "moyen de contournement, plus sécurisé, pour modifier le taux de dopamine" dans le cerveau des patients bègues.
S'il est commercialisé, le Pagoclone sera le tout premier médicament sur le marché destiné explicitement au bégaiement.
Formule : C23 H22 CIN3 O2
2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxo-hexyl)-3h-isoindol-1-one
Masse moléculaire : 407,893 g/mol